 |
В.Е.Нейко, И.Я.Гонский, А.М.Продеус
Ивано-Франковская медицинская Академия.
Лаборатория нетрадиционной медицины при кафедре пропедевтики внутренних болезней.
(Украина)
"Лишь путём использования можно познать ценность какого-либо
явления. И знание об этом сперва скромно замалчивается, потом
постепенно распространяется все шире и шире до тех пор, пока даже
те, кто считал это знание ложью, не станут воспринимать его как
нечто совершенно естественное."
И.В.Гёте
Предложенная коллективом авторов новейшая медицинская технология - иридогенетическое
типирование или иридогенокод человека позволяет уже в настоящее время воспользоваться возможностью
высокоэфективного лечения и профилактики, используя знания о наследственной индивидуальной конституции человека. Эту
информацию мы получаем при обработке цифровых изображений радужных оболочек человека с помощью компьютерной
программы "ESID-4". После обработки в распоряжение врача попадает информация о т.н. эндоархитектуре человека -
органах и системах, которые имеют врожденную ослабленость, местах с врожденными или преобретёнными токсическими
изменениями, зонах, для которых есть большая вероятность нарушений иннервации или её дисбаланса, что тоже отражается
на их работоспособности. Причем, эти характеристики, как правило, имеют долговременный, скорее всего, пожизненный
характер, поддаваясь лишь незначительным изменениям на протяжении жизни. Имея такую информацию, можно приступать
к стратегическому планированию профилактики возможных болезней, а уже при их наличии - к рациональной тактике
оздоровления.
Иридогенетическое типирование - это новое, предложенное нами, направление в
холистической медицине. Цель его состоит в глубоком изучении внутренней физиологической и патофизиологической
структуры человеческого организма путём детального обследования структурных изменений на радужных оболочках глаз.
Радужная оболочка несёт в себе информацию о сумме генетических и преобретённых особенностей организма, причем, чем
в более раннем возрасте проводится исследование, тем больше мы можем видить врожденные особенности в чистом виде.
В упрощённом варианте иридогенетическое типирование классифицирует внутреннюю «архитектуру» организма по трем
основным критериям:
а) структуры, которым соответствуют генетическая слабость органа или системы
организма;
б) структуры, которым соответствуют токсические нагрузки (эндо- и экзо-) на орган или
систему организма;
в) структуры, которым соответствуют нарушения вегетативной регуляции органа или систем
организма;
Ну и, конечно, как подвид - их разнообразное сочетание.
Определение медицинского клинического диагноза методом иридологии мы считаем не
совсем корректной постановкой задачи. Но зато эта методика имеет неоспоримые преимущества для видения организма в
целом, с определением строго индивидуальных особенностей и возможностью их заблаговременной и прицельной
коррекции. Эти знания представляются очень важными, как при лечении конкретного пациента, так и для профилактических
мероприятий у больших групп условно здорового населения - валеологический аспект.
Конечно же, конституциональный подход к лечению и профилактике существует и в
классической гомеопатии, и базируется он, в основном, на визуальных, поведенческих критериях, а также на ощущениях
самого больного (симптомах). Однако, при скудной симптоматике или её отсутствии (у относительно здоровых людей),
точный выбор конституционального средства представляется проблематичным. В нашей методике подбор базируется на
точных и стабильных критериях, что позволяет уменьшить субъективность и представляет подбор и назначение
гомеопатических средств, как биотехнологию, а не только, как искусство отдельного врача.
Дальнейшим продолжением методики иридогенетического типирования является
предложеная нами конституциональная корекция с помощью гомеопатических органпрепаратов. Органпрепараты выпускают
несколько фирм - это немецкие «Heel» и «Wala» и итальянская «ОТІ»,швейцарская «Veleda», возможно и другие, о которых
мы не имели информации. Органопрепараты, той группы о которой мы ведём речь (динамизированные), изготавливаются из
разнообразных тканей животных выращенных на специальных экологически чистых фермах. Производят их в
специализированых лабораториях фирм по биодинамическому (гомеопатическому) принципу со строгим соблюдением всех
норм и законов для препаратов такого вида. По нашим данным, фирма «Нееl» выпускает 98 разновидностей
органпрепаратов, фирма «ОТI» - 227 разновидностей, фирма «Wala» около 240.
Наша методика (патент Украины № 39432А) заключается в подборе для каждого пациента
индивидуально (по результатам иридогенетического типирования) многокомпонентных гомеопатических корректоров,
составленных из выпускаемых вышеуказаными фирмами тканевых матриц, которые предохраняют и лечат те органы и
системы организма, в которых мы отмечаем врождённые или преобретённые «неполноценности».
Для профилактики и лечения мы предлагаем композитные изопатические
гомеопатизированные органпрепараты - строго индивидуальные корректоры, состав и количество которых мы подбираем
для каждого пациента, исходя из тех результатов, которые мы получаем по иридогенокоду. Составными компонентами
препаратов мы использовали готовые матрицы, выпускаемые немецкой фирмой "Heel" под названием суис-органпрепараты.
Целью нашей работы была проверка эфективности методики на больших контингентах людей.
Получены весьма обнадёживающие результаты, которые послужат основой для более рациональной профилактики болезней
и их осложнений, а также, для наиболее рациональной имуногармонизации. По нашему видению - в будущем иммунизация
населения в обязательном порядке должна учитывать иридогенетическую карту пациента, а её соединение с обязательным
приёмом индивидуальных гомеопатических корректоров не только повысит её эффективность, реально уменьшит количество
возможных осложнений, но и будет благотворно влиять на неспецифическую толерантность организма в целом.
Для последних десятилетий характерным стало резкое увеличение числа людей с
рецидивирующими и хроническими заболеваниями. Эти тенденции наблюдаются на фоне общего повышения аллергизации
населения и количества медикаментозных осложнений. Потому, как никогда, актуальна дальнейшая разработка
индивидуализированных подходов к диагностике, лечению и реабилитации больных с целью раннего выявления патологии и
своевременного проведения лечебно-профилактических мероприятий. Неоднозначное мнение в отношении к специфической
иммунизации населения, которое существует сейчас как в медицинском мире, так и в обществе в целом, заставляет искать
более рациональные подходы к этому, без сомнения очень важному вопросу.
В последние годы большой интерес как и среди учёных, так и среди практикующих врачей
вызывает поиск новых безопасных и надёжных методов экспресс-диагностики заболеваний. К наиболее перспективным
следует отнести топическую диагностику генетических слабостей и болезней организма по изменениям структур и цвета
радужной оболочки глаза - иридодиагностику. Известно, что радужная оболочка является диэнцефальным отделом головного
мозга, регистрирует и аккумулирует изменения в генетической программе организма. Это позволяет проводить
всестороннюю индикацию наследственных преимуществ и недостатков, определять жизненный тонус, а также характер и
место возникновения возможных болезней.
Такую информацию трудно переоценить в плане профилактической медицины и валеологии.
Но, несмотря на многовековую историю развития иридодиагностики, её методы обследования, визуальные в своей основе,
так и остались доминировать до настоящего времени.Это обстоятельство в значительной мере ограничивает возможности
иридодиагностики. То есть, с одной стороны, её эфективность при визуальной оценке в основном определяется опытом и
квалификацией врача-иридолога, а с другой - не в полном объеме используются те потенциальные возможности, которые
заложены в этом методе. Получается, что несмотря на стремительное развитие техники, иридология остается, к сожалению,
больше искусством, чем наукой.
Очевидным остается факт, что дальнейшее развитие иридологии, как науки возможно только
при комплексной и объективной оценке иридологических критериев, при образовании массовых копьютерных баз даных по
разним регионам страны, в создании стандартизированных или взаимосовместимых компютерных программ, которые могли
бы, в идеале, самоусовершенствоваться по заложенным в них алгоритмам. Немаловажным остается факт, что большинство
специалистов работают обособлено, и будущее, наверное, за более тесной их кооперацией. Вместе с тем, теоретический и
практический анализ иридологического метода убеждает, что радужная оболочка может служить не только "полигоном" для
постановки диагноза, но через действие на её рецепторный аппарат возможно также проводить и иридоорганную терапию.
Так, существуют способы световой и лазерной иридотерапии. Интересен вариант совмещения иридологических и
гомеопатических типов с применением соответствующих гомеопатических препаратов, а также фитотерапии. Имея 16-летний
опыт в иридологии, мы пришли к выводу, что наиболее целесообразным явдяется вариант сочетания иридологии и
изопатии.
Изопатия - это терапевтическое направление гомеопатии, которое сформировалось в
процессе её развития и распространения. В то время, как классическая гомеопатия действует по закону подобия, изопатия
руководствуется теорией - равные лечатся равными - " aequalie aequalibus curentur". Изопатия используется не только для
лечения болезней, но и для профилактики - для усиления защитных сил организма. С нашей точки зрения, наиболее
перспективной группой изопатических препаратов являются т.н. органоспецифические препараты, или ОСП, которые
производятся из гомологичных органов молодняка домашних животных (в основном, применяют новорожденных поросят и
баранов) , в том числе из фетальных тканей, выращенных на специальных биофермах.[15]. ОСП являются смесями многих
веществ, которые имеют биогенное происхождение. Их индивидуальные особенности определяются видовой и органной
спецификой материала, а также характерными особенностями биохимического, минерального и энзимного состава. В
отличие от нозодов, которые готовят из патологического материала, ОСП производят из тканей и органов исключительно
здоровых, специально протестированных доноров, а также их эмбрионов. Технология приготовления ОСП полностью
исключает возможность наличия у них жизнеспособных вирусов, функционально активных протоонкогенов, не несёт риска по
отношению к прионовым заболеваниям. ОСП используются в медицинской практике в 2-х основных видах: нативном, и
потенциированном. В нашем случае мы использовали исключительно потенциированные ОСП, т.е. изготовленные по
гомеопатическому принципу. В нашем случае были доступны и применялись суис- ОСП фирмы «Heel».
Каждый из них включал - D8, D12, D30, D200 потенции определённого органа или ткани.
Потенциированные суис-ОСП содержат все или основные составные части тканей органа, где вместе с типичными
клеточными компонентами присутствуют в потенциированном виде соединительная ткань, межтканевая жидкость, лимфа,
основная субстанция и т.д. Потенциированные суис-ОСП существенно отличаются от нативных по своим фармакологическим
и терапевтическим эффектам. Обыкновенные (нативные) ОСП проявляют непосредственное биохимическое действие.
Потенциированые - в основном энергетическое и информационное, которое позже реализуется на биохимическом и
функциональном уровнях. Для потенциированных суис-ОСП главным является принцип динамической регуляции. При их
использовании действие происходит не за счёт белковых соединений, а за счет взаимодействия гомологичных структур
больного органа и препарата.
Таким образом достигается в основном не химико-физический, а энерго- терапевтический
эффект. Главное действие потенциированных и динамизированных суис-ОСП - регуляция гомологичного органа человека. В
отличии от многих других лекарств, ОСП не имеют стимулирующего или угнетающего действия на соответствующие органы.
Их действие основывается на нормализации функции гомологичного органа человека, что позволяет использовать их как
при гипо- так и при гиперфункции. Кроме всего, гомеопатизированные органоспецифические препараты выступают в
качестве "направляющих" лечебных средств в тех случаях, когда необходимо более прицельно направить действие какого-то
другого лекарства на гомологичный орган.
ОСП способствуют поддержке гомеостаза соответственных органов и тканей, включительно с
экстремальными условиями их функционирования (воспаление, опухолевый рост, химико-экологические нагрузки,
радиоактивные отягощения и т.д.). Они, вообще, повышают стойкость организма к различным патогенным факторам,
повышают его противоопухолевый иммунитет и резистентность по отношению к различным вирусно-бактериальным
инфекциям. По многочисленным статистическим данным из мировой литературы по применению потенциированных ОСП,
они не имеют цитотоксических особенностей, а имеют сильный протекторный и обновляющий эффекты на гомологичные
органы и организм человека в целом, и широко используются в мировой практике для лечения и реабилитации больных с
самой разнообразной патологией, включая и злокачественные опухоли. Хотя тактика назначения при этом более
прямолинейна - «больной орган - соответствующий ОСП».
Одним из направлений работы лаборатории нетрадиционной медицины Ивано-Франковской
медицинской Академии является изучение, разработка, внедрение, а также индивидуализация критериев подбора, сложных
композитных гомеопатических препаратов, созданных из гомеопатизированных ОСП, количество и комбинация которых
подбирается строго индивидуально после проведения иридологического типирования. Данная новая медицинская технология
защищена патентом Украины № 39432А от 15.06.2001г. Фактически, мы разрабатываем систему индивидуальной
неспецифической иммуномодуляции будущего. Чтобы более детально объяснить метод, обратимся к сути нашего
изобретения, в основе которого заложены два положения:
1) Снятие информации о генетически слабых местах организма и зонах где имеются явления
т.н. гомотоксикоза, методом компютерной иридодиагностики с фиксацией этой информации на цифровых носителях с
последующей их расшифровкой, то есть проведение специализированного иридогенетического типирования;
2) Индивидуальный подбор, по результатам иридотипирования, индивидуального композитного
органспецифического препарата (мы назвали его "ИКО-препарат"), для улучшения функций, а также дренажа, только тех
органов и систем организма, которые являются генетически ослабленными или больными;
То есть, мы тестируем, назначаем и готовим для каждого человека сугубо индивидуальный
сложный, композитный препарат, который подходит только для него, с выраженным иммуномодулирующим, или лучше
сказать иммуногармонизирующим эффектом. Он служит, как медикаментом, так и индивидуальным протектором для
организма, строго учитывая все его особенности. В теперешней версии препарат рассчитан на пероральный приём, хотя
очень интересен вариант сочетанного с парентеральным, особенно при лечении выраженной дегенеративной патологии. На
данном этапе, для каждого пациента изготавливаем по два препарата - "ИКО-1" и "ИКО-2".
"ИКО-1" - это препарат, который имеет больше "дополняющую" функцию. Он выравнивает
наследственные и преобретённые слабости органов и систем организма. Принимают его по индивидуальной схеме, с учетом
биоритмологических циклов, оптимально на растущей луне. Препарат "ИКО-2" является больше дренирующим, (или лучше
сказать гомотоксикологическим препаратом). Он проводит дренаж всех токсических отложений в организме, т.е. проводит
элиминацию без катализа. Принимают его также по индивидуальной схеме, с учетом биоритмологии и оптимально - на
падающей луне.
Основным направлением нашей работы было изучение профилактической эффективности
ИКО препаратов на здоровый контингент населения - студентов Ивано-Франковской Государственной медицинской
Академии. Эта часть работы имеет четкую валеологическую направленность. Цель ее профилактика, как явных так и
скрытых патологических процессов, уменьшение заболеваемости, количества осложнений при различной патологии, а также,
наблюдение и оценка эффектовности применяемых ИКО-препаратов на уровне органов и систем организма. Работа имеет
долговременный характер и рассчитана на несколько лет с целью, как просмотра динамики разнообразных иридознаков, так
и оптимизации подбора "ИКО-препаратов", которые являются, по нашему мнению, универсальным корректором
человеческого организма и заслуживают, после дальнейшего изучения, наиболее широкого применения, как для больных,
так и в первую очередь, для здоровых контингентов людей.
Материалы и методы. Студентам ИФГМА в количестве 100 человек, проводили следующие
обследования : ЭКГ, флюорографию легких, общие анализы крови и мочи, компьютерную спирографию, изучался
иммунологический статус. 50-ти студентам было проведено иридологическое обследование с подбором и назначением
препаратов ИКО по профилактической схеме. Устройство для иридодиагностики состоит из оптико-механической части,
цифрового фотоаппарата, устройства ввода и оцифровки изображения, компьютера и програмного обеспечения.
В своей работе мы использовали две компьютерные програмы:"ESID-3М" и программу
"IridoMIT" версию 1,0. Программы позволяют записывать в память компютера цветные изображения радужных оболочек
обоих глаз пациента, сохраняя их в архиве, проводить иридодиагностику с использованием проекционных схем по J.Deck,
Jensen и Вельховеру с распечаткой результатов на принтере, проводить иридотипирование с подбором индивидуальных
рецептов, композитов из органспецифических препаратов - "ИКО-1" и "ИКО-2".
Контрольной группе, тоже 50 человек никаких профилактических мероприятий не
проводилось. Обследование длилось 1 год с контролем каждые 3 месяца. При изучении иридогенетических типов по J.Deck
мы получили следующую картину:
Лимфатический тип радужки наблюдался у 28 человек (28%).Люди с таким типом радужной
оболочки отличаются повышенной реактивностью лимфатической системы, для них характерны слабость слизистых
оболочек носоглотки, трахеи и бронхов, а также тенденция к нарушению барьерной функций слизистых желудочно-кишечного
тракта и мочевыделительных органов. По нашим наблюдениям установлено, что повышенная реактивность лимфоидной
ткани отмечалась у 18 человек (64,28%). Склонность к патологии органов ЖКТ отмечалась у 26 человек (92,85%) из этой
группы и подтверждалась записями в амбулаторных картах, а также данными анамнеза. Заболевания мочевыделительной
системы были отмечены у 12 человек (42,85%) из этой конституциональной группы.
Студентов с гематогенным типом радужки было 22 человека (22%). Даный тип отличается
повышеной частотой заболеваний гепатобилиарной системы, эндокринными нарушениями, пониженой реактивностью
лимфатической системы, склонностью к болезням крови, в частности к анемиям, а также к нарушениям микроэлементного
баланса. Клинически подтвержденные ранее заболевания печени и поджелудочной железы выявлено у 17 человек, что
составляет 77,27% от группы. Это, как правило, дискинезии желчевыводящих путей, холангиты, холециститы,
холецистопанкреатиты.
Для нейрогенного иридотипа характерны, прежде всего, тенденция к повышеной реактивности
нервной системы, склонность к неврозоподобным реакциям, депрессиям, нервным астматическим приступам, к язвенной
болезни желудка и 12-п. кишки, а также, быстрая истощаемость нервной системы. В нашем обследовании было установлено,
что количество студентов с такой конституцией составляло 31 человек (31%). Из них повышенная реактивность нервной
системы отмечена у 28, что составляет 90,32% от подгруппы. Клинически подтвержденные язвенные болезни желудка и 12-п.
кишки в анамнезе отмечались у 4-х (12,9%), Склонность к бронхоспастическим реакциям отмечена у 8 студентов (25,8%).
Смешанный иридогенетический тип характеризуется врожденной предласположенностью к
недостаточности ферментативных и дезинтоксикационных функций печени, к холангитам, дискинезиям желчевыводящих
путей, токсическим поражениям печени. Такой тип мы обнаружили у 29 студентов (29%). Дискинезия желчевыводящих путей
клинически подтверждена у 22 человек,что составляет 75,85% от подгруппы, у 3-х (10,34%) - вирусный гепатит в анамнезе.
Если в целом оценить иридогенетические особенности изучаемого контингента студентов, то
следует отметить, что приведенные выше данные могут свидетельствовать только об общих тенденциях характерных для
отдельных иридотипов в целом, и лишь подчеркивают обязательность более детальных, индивидуальных типирований каждой
радужки, что нами и было проведено. Наблюдения за студентами проводилось нами в течении 1 года. В группе, которая
принимала ИКО-препараты в целом улучшились иммунологические показатели, улучшилось качество жизни, которое
выражалось уменьшением частоты простудных заболеваний и патологии ЛОР-органов на 21 %. Со стороны патологии
органов ЖКТ уменьшилась обращаемость по поводу обострений хронических гастритов и гастродуоденитов на 12%, а с
заболеваниями гепатобилиарной системы уменьшилась соответственно на 16%. Частота обострений хронической
сопутствующей патологии в целом уменьшилась на 11%. В процессе эксперимента было отмечено интересное наблюдение - у
91% студентов с гематогенным и смешанным типом радужки во время заболеваний гриппом отмечалось длительное течение
заболевания - 6-12 дней с постоянным субфебрилитетом порядка 37,3-37,7° С и с последуюющей долговременной
астенизацией (до 17-22 дней). Такая клиническая картина наблюдалась годами и не менялась ни в зависимости от лечения,
ни от типа вирусов гриппа. На фоне применения ИКО-препаратов у этой группы наблюдалось изменение клинической
картины: подъем температуры до 38,5-39,3° С, которая наблюдалась как правило 1-2 дня, при этом общая длительность
заболевания уменьшалась до 3-5 дней. Ни у одном из наблюдаемых студентов не отмечалось постастенизации и каких-либо
усложнений. С нашей точки зрения, это можно трактовать как усиление неспецифической резистентности организма за счет,
как мягкого прицельного иммуномодулирующего эффекта на наиболее "нуждающиеся" в этом органы и системы, так и за
счет очистки матрикса путём прицельного дренирования с помощью композитов из суис-органпрепаратов фирмы Heel.
Бум иридодиагностики, который прокатился по стране в конце 80-х в начале 90-х, открыл как
новые возможности метода, так и обнажил ряд существенных методологических проблем. Такое поголовное увлечение
среди врачей и "врачевателей" было связано с возможностью быстрой постановки диагнозов и хорошей комерческой
отдачи. Причем, в большинстве случаев, вопрос ставился о постановке диагнозов в критериях классической медицины.
Такой подход предполагает установление диагноза с четким пониманием всех звеньев патологического процесса органа или
системы. В распоряжении современных медиков есть разнообразные средства диагностики (лаборатория, эндоскопия, УЗИ,
ЭКГ, ЭЭГ и др.), которые служат для объективизации патологии, в деталях описывая, в основном, количественные,
морфологические изменения, и реже функциональные. Эта информация и положена в основу всего лечебного процесса.
Иридологический метод таким не является по сути. В первую очередь, не существует четкого понятия нормы и патологии.
Возможно говорить лишь о более или менее адаптированных индивидуумах, причём, по широкой шкале критериев.Чтобы
рассуждать о динамике патологического процесса и динамике иридознаков, нужно, как минимум иметь "стартовую
картинку", т.е. изображения радужек в начале жизни, или, хотя бы, задолго до развития патологического процесса.
Имея банк данных (изображений радужек) больших контингентов населения и наблюдая за
изменениями в процессе жизни, можно говорить о какой-то динамике. Изменения после кратковременного лечения, или
разгрузочно-диетической терапии, описанные в литературе, типа "просветление зоны"," изменения чёткости трабекул",
изменения пятен с темно-желтых к светло-желтым, являются достаточно субъективными и вполне подпадают под
нестандартные условия наблюдения, неодинаковое освещение и т.д. По данным многих зарубежных и отечественных
авторов, которые проводили динамические наблюдения над сравнительно большими контингентами пациентов, динамика
лакун и пятен на радужке довольно незначительна. Ряд немецких иридологов (Kibler, Sterzing и др.) считают, что если
локальные знаки не возникают у человека в течении жизни, то вероятнее всего, как и отпечатки на пальцах, они заложены в
нём от рождения. Доминирующая сейчас во всём мире теория о предопределенности болезненных процессов, записанных в
генетическом коде и экстраполированных на радужку, имеет большой смысл. Она подтверждает генетические
закономерности, поскольку любой индивидуум несет в себе наследуемые от предков достоинства и дефекты. Наряду с
врождёнными органными знаками радужки, какая-то часть их приобретается, по-видимому, в раннем детском возрасте,
предположительно до 8-10 лет жизни. В это время происходит созревание организма, который, как и радужка, испытывает
на себе действие массированых раздражителей внешней среды, при этом, шансов на возникновение локальных знаков на
радужке больше чем достаточно. И опять же, для разрешения этого важного вопроса необходимо проводить динамические
иридологические исследования у детей с первых лет жизни. При современном развитии компютерной и цифровой
фотографической техники разрешимость этого вопроса станет реальной, чем и начала заниматься наша лаборатория
нетрадиционной медицины при ИФГМА.
Существует еще один принципиальный вопрос, который нельзя обойти - понятие о
патологическом процессе и стадиях его развития, который дискутируется на протяжении многих десятилетий. Лишь в
последнее время, в связи с развитием высокоточных методов диагностики, в том числе прижизненные наблюдения за
динамикой морфологических изменений органов на всех этапах развития патологических процессов, формируется новый
взгляд на саму болезнь и стадии её развития, особенно начальные. Если раньше считалось, что преморбидный период
характеризовался только функциональными изменениями, не сопровождающимися органическими, за которыми затем
только появляются вторичные морфологические признаки, то в настоящее время признается и обратная точка зрения.
Результаты современных патоморфологических исследований свидетельствуют о том, что никакие, даже ничтожные,
функциональные изменения не могут произойти без соответствующих структурных изменений, что является фактическим
доказательством того, что вообще не может быть ни "чисто функциональных изменений", ни так называемых
"функциональных болезней". Вероятно, что набор маркеров органических дефектов человек получает, как от родителей, так и
в раннем детстве под влиянием "давления" внешних факторов. Эта комбинация скрытых неполноценностей в значительной
мере определяет жизненный тонус, а также характер и "расписание" вероятных болезней. То есть, организм болеет, как
правило, в том "патологическом поле", которое прописано в иридограмме. Поэтому иридология, как методика, должна
выступать не для постановки классического медицинского диагноза, а для использования тех уникальных возможностей
которыми она располагает:
* оценки адаптационных возможностей организма;
* диагностики наличия системных нарушений;
* рационализации диагностического поиска и детализации патологии;
* иридогенетического типирования по маркерам типа дисфункции и гомотоксикологических
изменений;
* подбора индивидуальных гомеопатических композитных препаратов, для лечения и
профилактики генетически обусловленных болезней, неполноценностей и тенденций к ним;
Последнее заслуживает особого внимания, поскольку напрямую коррелирует с понятием
большой защитной системы по Рекевегу, индивидуальной резистентности организма и иммунитета вообще, в деятельность
которых индивидуальные "неполноценности" вносят довольно значительный диссонанс.
Предложенная нами новая медицинская технология, конечно же, относится к холистическому,
интегративному направлению в современной медицине. Иридологическое типирование или иридогенокод человека,
позволяет уже сейчас эффективно работать, учитывая генетику каждого отдельного человека. Заниматься эффективным
лечением, и что ещё более важно - не менее эффективной профилактикой. ИКО-препараты не имеют ни противопоказаний, ни
побочных действий.
Нам видится, что через короткое время эти препараты будут включаться, как базовые, в
схемы лечения самых разнообразных патологий. Детям они помогут расти без болезней, взрослым - активно жить без
болезней, а старикам подарят активное долголетие.
Они прекрасно комбинируются как с классическим медицинским лечением, так и с любыми
видами натуральной терапии. Применять их можно и нужно, как у детей, так и у взрослых. Единственной преградой является
невозможность качественного цифрового фотографирования радужек у детей - не все дети до 5-6 летнего возраста смогут
спокойно смотреть в обьектив расширенными глазами для фотографирования, но это чисто техническая проблема, которая
вполне разрешима.
Выводы.
Настоящим исследованием был подтвержден положительный эффект от применения
композитов из суис-органных препаратов фирмы Heel, индивидуально подобраных методом иридогенетического
типирования. В своей практике гомеопатические ОСП, которые входят в состав препаратов «ИКО-1» и «ИКО-2» мы называли
информокорректоры, поскольку наряду с суис-органпрепаратами фирмы «Heel» вполне возможно пользоватся
аналогичными препаратами других фирм, которые выпускают подобные препараты.
Метод не имеет аналогов в мировой практике. За время использования методики отмечалась
положительная динамика. Так у относительно здорового контингента населения: уменьшилась заболеваемость вирусными
заболеваниями верхних дыхательных путей, существенно снизился процент обострений хронической патологии, и улучшилось
качество жизни, а при наличии патологии, наряду с явным улучшением клинико-функциональных проявлений болезни,
наблюдалась более быстрая нормализация биохимических и иммунологических нарушений. Внедрение в терапевтическую и
валеологическую практику интегративных подходов, а также методов, базирующихся на индивидуальньной коррекции
гомеопатизированными органными препаратами, методов инициирующих, а не подавляющих в организме вспомогательную
иммунологическую реакцию, является важным этапом в достижении нового уровня здоровья у хронически больных, а также
уникальным профилактическим и лечебным направлением, и заслуживает наиболее широкого применения.
Литература:
1. Reckeweg H.H. Homeopatia antihomotoxika. Band 1. 5. Auflage. Baden-Baden: Aurelia-Verlag,
1991, 640 S.
2. Вельховер Е.С. Клиническая иридология.: Монография. М.: Орбита. 1992. 432 с.
3. Потебня Г.П., Лисовенко Г.С., Кривенко В.В. Клиническая и эксперементальная иридология.
К., Наукова думка, 1995.
4. Deck J. Grundlagen der Irisdiagnostik.-Ettingen: Deck, 1965.- p.12-57.
5. Абрамов М.С. Иридодиагностика с компьютером.- Ташкент: Изд-во им. Ибн-Сины, 1991.
6. Ананин В.Ф. Теоретические основы иридологии: Монография /Под ред. академика
В.В.Куприянова / В 2-х томах. М.: изд. ЛЭТМО, 1993. 351 с., ил.
7. Vogel H.H. Therapie mit potenzierten Organpreparaten. - Bad Boll: Wala-Schriftenreihe,1980.
8. Ordinatio antihomotoxica et materia medica. Baden-Baden. 1995.
9. Гонський Я.І., Максимчук Т.П. Біохімія людини. Тернопіль: Укрмедкнига,2001. - 736с.
10. von Kh.Kugler und E.Krug. Revitorgan-Therapie und Serum-Desensibilisierung. Ostfilden 1. 1985. -
140s.
11. Самохин А.В., Томкевич М.С., Готовский Ю.В., Мизиано Ф.Г., Иммунология, апоптоз и
гомеопатия. "ИМЕДИС". М. 1998.- 223с.
12. Зарецкая Ю.М. Клиническая иммуногенетика. М.: Медицина. 1983. 208с.
13. Гриценко Е.Г., Гриценко А.Г.: Тканевая гомеопатическая серотерапия. "ИМЕДИС"., М. 2000
г. 18с.
14. Дегтярева И.И. Заболевания органов пищеварения. Киев, 1999. ст 103.
15. Эрих Райнхарт. Технология приготовления и механизм действия потенциированных
суис-органных препаратов. Биологическая медицина. №3, 2001, ст.3-7.
|
|